Slimfit
  1. МЕДИЦИНА И ЗДОРОВЬЕ

Биологи из МГУ "увидели", как химиотерапия убивает раковые клетки

Биологи из МГУ "увидели", как химиотерапия убивает раковые клетки
Sakura

Биологи из МГУ "увидели", как химиотерапия убивает раковые клетки

Молекулярные биологи из МГУ изучили то, как цисплатин, популярный противораковый препарат, убивает опухолевые клетки, научившись быстро извлекать их ядра в момент их "самоуничтожения". Их выводы были представлены в журнале Scientific Reports.
"Это открытие расширяет горизонты знаний о действии химиотерапевтических препаратов на опухолевые клетки и позволяет увеличить эффективность существующего противоопухолевого лечения. Более того, обнаруженный механизм подчеркивает важность "аккуратного" распада ядра в условиях апоптоза, чтобы "вредное" содержимое ядра не попало в окружающие ткани", — рассказывает Борис Животовский из МГУ имени Ломоносова

 

Химиотерапия, при помощи которой врачи уничтожают раковые опухоли, работает двумя путями – повреждая ДНК раковых клеток, заставляя их самоуничтожаться, или же препятствуя их росту и делению. Работу препаратов и того, и другого типа сегодня активно изучают биологи во всех странах мира.

 

К примеру, ученые пока не до конца понимают, как цисплатин, одно из самых эффективных средств для борьбы с карциномами, раком эпителиальных тканей, заставляет их "взбунтовавшиеся" клетки уничтожать самих себя. 

Этот препарат, представляющий собой соединение платины, хлора и аммиака, присоединяется к нитям ДНК внутри раковых клеток и разрушает их отдельные "буквы"-нуклеотиды. Эти повреждения заставляют их самоуничтожаться во время очередного раунда деления, однако как именно запускается процесс их гибели, никто не знал.

Животовский и его команда смогли решить эту проблему, разработав уникальную методику, позволяющую очень быстро и аккуратно извлечь ядро из гибнущей клетки, и изучить его содержимое. Ядро, как отмечают ученые, играет центральную роль в запуске апоптоза, программируемой гибели клеток. 

Порождаемые им сигналы и изменения в работе клетки заставляют так называемые каспазы, своеобразные "белки смерти", проникнуть из цитоплазмы внутрь ядра и начать разрушать его белковые "стенки" и прочее содержимое. Российских биологов интересовало то, что заставляет эти молекулы проникнуть в "запретную зону" и какие функции исполняет каждая из каспаз. 

 

Для этого ученые вырастили культуру раковых клеток яичника, обработали их цисплатином и извлекли из них ядра на разных стадиях развития апоптоза, используя своеобразное "мыло" — вещество NP-40. Оно сегодня активно применяется при создании моющих средств и для обработки сырья в бумажной промышленности. 

После этого биологи "подсветили" каспазы, присоединив к ним светящиеся белковые молекулы, и изучили то, когда, как и почему они проникали внутрь ядра. Эти наблюдения показали, что в ядро одновременно проникает не один или два типа этих пептидов, как считали многие ученые раньше, а сразу четыре вида их молекул. 

 

Что интересно, все эти вещества проникают в ядро разными путями – "отключение" каспазы-3, главного "белка-палача" клетки, не привело к исчезновению остальных трех каспаз при обработке раковых клеток цисплатином, хотя и остановило процесс апоптоза. Что делают остальные три типа каспаз, Животовскому и его коллегам еще предстоит выяснить.

Зачем клетке нужны сразу четыре "белка-киллера", ученые пока не знают, но они предполагают, что подобная "массированная атака" помогает гибнущей клетке аккуратно уничтожить свою ДНК и предотвратить развитие воспалений, а также защищает соседей от проникновения ее обломков внутрь их цитоплазмы и ядра.

Исследование было поддержано грантом Президентской программы исследовательских проектов Российского научного фонда (РНФ).



Источник: РИА Новости 

Тебе понравилась статья? Следуйте в социальных сетях!

Нецензурные, оскорбительные и прописные комментарии не принимаются.